Solensia Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetika - kočky - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Enteroporc Coli AC Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prasata - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Suiseng Diff/A Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - prasata - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

KELAPROFEN pro koně a prasata 100 mg/ml Injekční roztok Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

kelaprofen pro koně a prasata 100 mg/ml injekční roztok

kela n.v. - ketoprofen - injekční roztok - 100mg/ml - deriváty kyseliny propionové - koně, skot, prasata

Nefotek 100 mg/ml injekční roztok pro skot, koně a prasata 100 mg/ml Injekční roztok Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nefotek 100 mg/ml injekční roztok pro skot, koně a prasata 100 mg/ml injekční roztok

vetpharma ah, s.l. - ketoprofen - injekční roztok - 100mg/ml - deriváty kyseliny propionové - skot, prasata, koně

Eravac Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivované virové vakcíny - králíci - k aktivní imunizaci králíků od stáří 30 dnů pro snížení úmrtnosti způsobené králík hemoragického onemocnění typu 2 virus (rhdv2).

Castorex Neo Injekční suspenze Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

castorex neo injekční suspenze

pharmagal bio s.r.o. - rabbit haemorrhagic disease virus vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - králíci

Atectura Breezhaler Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Fatrovax RHD Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Suramox 500 mg/g Prášek pro perorální roztok Tschechische Republik - Tschechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

suramox 500 mg/g prášek pro perorální roztok

virbac sa - amoxicilin - prášek pro perorální roztok - 500mg/g - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata, brojleři kura domácího